DNA片段 10,000 bp
大片段
DNA片段 5,000 bp
DNA片段 2,000 bp
DNA片段 1,000 bp
DNA片段 500 bp
DNA片段 250 bp
小片段
DNA片段 100 bp
DNA标记物 推荐加到第1孔
包含标准大小片段
质粒DNA pUC19 (5,000 bp)
超螺旋形式
质粒DNA pBR322 (5,000 bp)
线性化形式
质粒DNA pGEM (5,000 bp)
开环形式
酶切产物 (3,000 + 2,000 bp)
由5,000 bp DNA酶切产生
酶切产物 (3,500 + 1,500 bp)
由5,000 bp DNA酶切产生
酶切产物 (2,500 + 1,500 + 1,000 bp)
由5,000 bp DNA酶切产生
1
选择DNA样本并拖拽到加样孔
2
设置电泳参数
3
点击"开始电泳"
4
观察和分析结果

电泳实验区

阴极 (-) DNA加样端
1
2
3
4
5
6
7
8
拖拽DNA样本到加样孔中
阳极 (+) DNA迁移方向
准备实验：请添加DNA样本到加样孔

酶切处理模拟

未选中任何加样孔，请点击加样孔选中DNA样本

实验参数

100 V
30 分钟
1.0 %

操作指南：

  • 拖拽左侧DNA样本到加样孔
  • 点击加样孔选中DNA进行酶切
  • 点击"×"按钮清除单个加样孔
  • 点击"E"按钮酶切该孔DNA
  • 设置参数后点击"开始电泳"